De-risking rare disease acquisitions: a win–win–win for patients, biotech and investors
Si ahir parlàvem de desarriscar a la recerca i desenvolupament biofarmacèutic en general, avui toca parlar de què passa a les malalties rares. L'article de Nature ens ajudarà. Diuen que hi ha 7.000 malalties rares que afecten a 300 milions de persones, i només 500 d'aquestes malalties tenen tractament. I que majoritàriament és una necessitat no atesa perquè no hi ha tractaments disponibles. Si mirem l'evolució d'aprovació de teràpies per malalties rares per la FDA veiem que ara ja són més de la meitat de les que s'aproven cada any:
Ara bé, sobre el 2022 hi ha aquesta cita a considerar:
The total paid value at signing of rare disease M&A deals increased by 168%, from $18.9 billion in 2019 to $50.6 billion in 2022 (M. Daghlian, Global Genes, personal communication, 11 October 2023).
El salt que es produeix el 2022 és notable, i arriba al 21% del total de fusions i adquisicions de l'any.
Però, les fusions i adquisicions també porten sorpreses i píndoles enverinades. Aquí n'hi ha algunes:
Miro al final una frase de l'article de Nature i em preocupa, forma part del pensament màgic:
En general, desarriscar en adquisicions de malalties rares pot ser una situació de benefici per a pacients, biotecnologia i inversors per igual.
Crec que aquesta afirmació obliga a una justificació, crec que l'article no ha passat revisió.
PS. Aquest és el llistat d'operacions fetes els darrers anys.
PS. Avui a FT, medicaments i obesitat
PS. The economist sobre obesitat
